施 敏

一、个人简介
施敏: 长江学者 教授
施敏教授,1963年1月出生于上海,国家重点基础研究项目973的子课题负责人、教育部“长江学者奖励计划”特聘教授,2000年国家自然科学基金委杰出青年基金获得者。

教育经历 Education:
1980年9月-1984年7月,华东理工大学精细化工系,获学士学位。
1984年7月-1985年10月,大连外国语学院出国留学生预备班进修日语。
1985年10月-1988年3月,日本歧阜大学工业化学系获得硕士学位(有机合成化学)。
1988年 4月-1991年3月,日本大阪大学工学部获得博士学位(有机光化学)。
工作经历 Experience:
1991年4月-1993年3月,日本歧阜Shellac高分子材料公司开发部,技术员。
1993年4月-1995年10月,日本歧阜药科大学药品合成化学研究室;助教(不对称合成化学)。
1995年10月-1996年12月,美国俄克拉亥玛大学从事博士后的研究工作(金属有机)。
1996年12月-1998年3月,日本科学技术振兴事业团-ERATO研究计划,井上光不对称反应课题组从事博士后的研究工作(不对称光化学反应)。
1998年4月,进中国科学院上海有机化学研究所工作。

二、主要研究方向
1) 绿色化学-二氧化碳的固定,小分子活化,环境友好的硝化反应,在超临界二氧化碳流体中的化学反应。
2) 手性不对称催化-新型手性配体的合成,不对称Morita-Baylis-Hillman及其他不对称催化反应的研究。
3) 金属有机化学-金属导向基于张力分子和烯-炔烃体系的新基元反应的开发。
4) 有机小分子催化的反应研究。
5) 日本大阪工学部井上教授的井上Photochirogenesis ERATO Project (JST) 有一个国际合作研究项目,主要是在利用光和手性增感剂进行手性诱导。

三、主要业绩
在国外学习和工作期间的主要学术成就
1) 发现了一个产生卡宾中间体的新方法。
2) 从糖类化合物出发,合成了一些新型的具有C2-对称性的四氢吡咯环的ß-氨基醇和ß-氨基硫醇配体,在不对称催化反应中取得了优异的结果。
3) 发现了烯丙基锡在金属钯催化下,可以和CO2发生一个定量型的新型插入反应,这一研究结果对地球大气中的主要温室气体CO2的固定,开辟了一崭新的研究方向。
完成以上三个方面的工作后,共有39篇论文得到发表并被SCI收录,在SCI中被他人引用共有44次。

在国内工作期间的主要学术成就
        基于两性离子导向的策略,重点研究了化学反应发生时,互相靠近的分子发生极化,改变原有电子分布,并进一步发生化学键断裂和重组中的科学问题。利用路易斯碱、路易斯酸作为分子极化的催化剂,系统完整地阐述了不同类型两性离子的反应模式和调控机制,在有机小分子催化的反应方法学以及路易斯酸催化的不饱和键、小环张力分子的串联反应研究中,取得了一系列原创性成果。
1) 首次发现了一些非正常MBH/aza-MBH的新反应模式;基于Lewis Base-Bronsted Acid(LB-BA)双官能团策略,设计并合成了一系列新型易得的手性有机胺和有机膦小分子催化剂,大幅提高了MBH/aza-MBH及相关反应的效率和对映选择性,在多个不对称反应中取得了目前文献报道的最好结果;首次报道了利用MBH产物,高效高对映选择性地合成具有潜在生物医药活性的γ-丁烯酸内酯类化合物;利用MBH/aza-MBH反应合成了具有生物活性的苯并吡喃类化合物。
2) 实现了金催化的非活化端炔与醇和羟甲基环丙烷的三组分反应,高效合成多取代呋喃类化合物;发现了1,6-双炔在金催化下进行反应的新模式,实现了1,6-双炔关环异构化生成2,3-双取代吡咯啉;发展了亚甲基环丙烷和亚胺的杂D-A反应,高选择性地构建了多取代四氢喹啉类衍生物。为合成一系列具有潜在生物活性的杂环化合物提供了高效简便的新方法。
3) 发展了小环张力分子在路易斯酸催化下的开环/关环串联反应体系,研究了反应中催化剂、底物以及反应试剂之间的作用规律,高效地实现了化学键的活化与重组,为环丁烯和芴、茚、萘类化合物的高选择性合成,提供了一系列环境友好、反应途径可控的合成新方法。
4) 研究了在金属铑催化下N-磺酰三氮唑产生α-亚胺基铑卡宾引发的串联反应以及官能团化金卡宾参与的串联环化反应,利用这些金属活性物种的多样化反应性能,在温和的反应条件下,高效地构建了一系列杂环化合物,为一些具有生物活性的天然产物和药物分子中的核心骨架的构建,提供了新方法。以上的研究工作,在国际化学类SCI核心期刊上发表论文450篇,包括Acc. Chem. Res. (3), J. Am. Chem. Soc. (5), Angew. Chem. Int. Ed. (9), Chem. Rev. (2), Chem. Soc. Rev. (2)。他引4000余次,单篇最高他引180次。撰写The Chemistry of the MBH Reaction (RSC Publishing)和Chemical Transformations of Vinylidenecyclopropanes英文专著2部(Springer),分别在4部英文和2部中文著作中撰写6个章节,获10项国家发明专利授权。研究工作“两性离子导向的化学键活化与重组”获得2013年度上海市自然科学一等奖。
        研究工作也获得了国内外同行的好评,双催化体系被评价为“MBH反应的先驱性展示”;双官能团手性膦催化方面的研究被评价为“开创性的工作”、“对有机小分子催化领域的重要贡献和拓展”,并被Nature China Highlights栏目摘录;所发展的催化剂及其设计理念被国内外同行广泛应用于研究工作,具有轴手性联萘骨架的酚羟基膦配体被称为“施氏催化剂”。张力分子的串联反应被评价为“彰显了不同催化剂的亲电互补性”、“合成环丁烯非常有价值的方法”;并被用于Tiagabine的关键中间体合成。课题组发展的氮杂环卡宾金属钯催化剂及手性酚羟基膦配体配体实现了商品化,已经授权给了国内知名试剂公司“北京百灵威科技有限公司”进行销售。
培养博士生23名,10人目前在科学院或高校任教授/副教授,1人获得“国家青年千人计划”的资助,1人获得国家自然科学基金“杰出青年基金”的资助。项目研究成果对有机合成化学特别是不对称催化具有重要理论指导意义,很好地推动了相关研究领域的发展。

四、主要论文及荣誉
(1) Wei, Y.; Shi, M.* Acc. Chem. Res. 2010, 43, 1005.
(2) Zhang, D.-H.; Yao, L.-F.; Wei, Y.; Shi, M.* Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 2583-2588.
(3) Lu, B.-L.; Shi, M.* Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 12027-12031.
(4) Shi, M.;* Lu, J.-M.; Wei, Y.; Shao, L.-X.* Acc. Chem. Res. 2012, 45, 641.
(5) Wei, Y.; Shi, M.* Chem. Rev. 2013, 113, 6659-6690.
(6) Pei, C.-K.; Jiang, Y.; Wei, Y.;* Shi, M.* Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 11328.
(7) Huang, L.; Yang, H.-B.; Zhang, D.-H.; Zhang, Z.; Tang, X.-Y.; Xu, Q.;* Shi, M.* Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 6767.
(8) Yang, J.-M.; Zhu, C.-Z.; Tang, X.-Y.;* Shi, M.* Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 5142.
(9) Chen, K.; Zhu, Z.-Z.; Zhang, Y.-S.; Tang, X.-Y.;* Shi, M.* Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 6645.
(10) Chen, G.-Q.; Zhang, X.-N.; Wei, Y.; Tang, X.-Y.;* Shi, M.* Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 8492.
(11) Zhang, X.-N.; Chen, G.-Q.; Tang, X.-Y.; Wei, Y.; Shi,* M. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 10768.
(12) Zhang, D.-H.; Tang, X.-Y.;* Shi, M.* Acc. Chem. Res. 2014, 47, 913-924.
(13) Mei, L.-Y.; Wei, Y.; Tang, X.Y.;* Shi, M.* J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 8131-8137.
(14) Li, D.-Y.; Wei, Y.; Marek, I.; Tang, X.-Y.;* Shi, M.* Chem. Sci. 2015, 7, 5519-5525.
(15) Wang, D.; Wang, G.-P.; Sun, Y.-L.; Zhu, S.-F.; Wei, Y.;* Zhou, Q.-L.;* Shi, M.* Chem. Sci. 2015, 7, 7319-7325.

获得2005年礼来科研成就奖。
2013年获上海市自然科学一等奖,《两性离子导向的化学键活化与重组》。

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